中国の脳インプラントは、米国のNeuralinkより約3年遅れています

中国と米国はニューロインターフェース競争中：両国の動き

中国とアメリカ合衆国　開発段階　侵襲型インプラントBeinao‑2が動物実験を経ている。初期プロトタイプBeinao‑1はすでに7名の患者に装着済み。Neuralinkは臨床試験参加者21名に脳インプラントを成功裏に埋め込んだ。技術的優位性　細い電極を使用するが、まだ手術用ロボットは特化していない。独自のロボットツールで人間の手より速く正確に電極を挿入する。遅れ評価　NeuCyberは自社技術がNeuralinkより3年遅れていると主張し、公開評価は示さない。臨床試験計画　ラボから実務へ移行には動物研究終了後最低2年必要。すでに初期ヒトテストを実施中で、商業導入は数か月以内に開始できる可能性がある。製品目標　主に脊髄損傷患者やその他特定疾患の手関節可動性回復を目的とし、思考でデバイス操作など広範な応用も想定。主要事実

1. 中国開発
- スタートアップNeuCyber Neurotech（Beinao‑2）は脳皮質に細い電極を挿入する侵襲型ニューロインターフェースで、現在は動物の大規模試験段階。
- 初期プロトタイプBeinao‑1はすでに7名の志願者に装着済み。彼らは思考でコンピュータカーソルを操作するために最大6か月の適応期間が必要だった。今年は参加者数を50人に増やし、中国インプラントがNeuralinkを量産面で上回る可能性を目指す。

2. Neuralinkとの比較
- Neuralinkは今年1月、21名の患者にインプラントを成功裏に導入。専用ロボットを使用して電極を正確かつ迅速に挿入する。
- NeuCyberは自社技術が約3年遅れていると考え、Neuralinkをリーダーシップの標準とみなす。

3. 中国での臨床試験
- 中国は米国に次ぐ脳インプラント臨床試験許可国であり、最近ではこうしたデバイスの商業利用を認めた最初の国となった。
- ただし、中国のインプラントは現在、脊髄損傷患者やその他制限疾患の手関節可動性回復にのみ焦点を当てている。

4. 国の支援
- NeuCyberは中国政府予算から2900万ドルの補助金を受け取り、ニューロインターフェース開発への政府興味を示した。

今後期待されること
- Beinao‑1の臨床試験拡大計画が実現すれば、中国インプラントはNeuralinkよりもアクセスしやすく、量産化できる可能性がある。
- NeuCyberの国内市場での商業導入は約3年後に予定されており、スケジュール通りなら実現する見込み。
- 長期的には脊髄損傷患者の運動機能回復に注力する方針。

したがって、中国と米国はニューロインターフェース開発で競争を続けているが、各国とも独自の強みと戦略的優先順位を持つ。